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Niña recibió 5 años de quimioterapia por un diagnóstico equivocado: «arruinó su infancia»
Una niña, de ahora 12 años, pasó siete años sometida a tratamientos médicos innecesarios, incluidas seis rondas de quimioterapia, después de haber sido diagnosticada erróneamente con una enfermedad autoinmune. Su madre afirma que ese error cambió por completo la infancia de su hija y ahora prepara una queja formal contra el hospital que emitió el primer diagnóstico.
De acuerdo con la agencia británica SWNS, Faye Condon comenzó a presentar dificultades para correr, saltar y caminar cuando tenía cinco años. Tras diversos estudios, médicos del Bristol Children’s Hospital, en Inglaterra, le diagnosticaron dermatomiositis juvenil (JDM, por sus siglas en inglés), una enfermedad autoinmune poco frecuente que provoca debilidad muscular e inflamación.
Con base en ese diagnóstico, la menor inició un tratamiento que incluyó medicamentos inmunosupresores, inyecciones en casa y seis ciclos de quimioterapia entre 2021 y los años posteriores.
Un segundo diagnóstico cambió por completo el panorama
Sin embargo, la madre de Faye, Christina Condon, nunca estuvo convencida de que el diagnóstico fuera correcto. Según relató, los análisis realizados para confirmar la enfermedad autoinmune resultaban negativos y los tratamientos no mejoraban el estado de su hija.
Buscando una segunda opinión, la familia acudió primero al Derriford Hospital y posteriormente al Great Ormond Street Hospital de Londres, donde especialistas realizaron pruebas genéticas de sangre.
Fue entonces cuando los médicos determinaron que Faye en realidad padecía distrofia muscular de Emery-Dreifuss tipo 2 (EDMD), una enfermedad genética progresiva que provoca debilitamiento y rigidez muscular, además de afectar el corazón y el sistema respiratorio.
Al tratarse de una enfermedad genética y no autoinmune, la quimioterapia que recibió durante años no tenía efecto sobre su padecimiento.
La madre asegura que el error les hizo perder años valiosos
Christina Condon afirmó que el diagnóstico equivocado hizo que la familia viviera durante años con la esperanza de una recuperación que nunca llegaría.
«Si hubiéramos tenido el diagnóstico correcto hace siete años, cuando Faye todavía podía caminar, habríamos aprovechado ese tiempo para viajar y disfrutar más con ella antes de que necesitara una silla de ruedas», declaró a SWNS.
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Actualmente, Faye ha perdido gran parte de la movilidad de sus piernas, utiliza ventilación asistida durante las noches y, según explicó su madre, enfrenta un alto riesgo de complicaciones cardíacas relacionadas con la enfermedad.
La familia sostiene que una prueba genética específica pudo haber permitido identificar antes la distrofia muscular y evitar años de tratamientos innecesarios. Tras conocerse el caso, el Bristol NHS Foundation Trust informó que ya se puso en contacto con la familia para conocer lo ocurrido.
Fuente: Heraldo
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